צעד ייעולי או סיכון למטופלים? הניסוי החדש של ה-FDA
מינהל המזון והתרופות האמריקאי משיק מסלול ניסיוני: הכנסת מכשירים רפואיים דיגיטליים לשימוש מוגבל בקרב מטופלים, לפני שהושלם הליך האישור הרגיל. המהלך עשוי לקצר את הדרך של טכנולוגיות חדשות אל הציבור
ד"ר איתי גל
/ 25/07/2026 | 15:30
